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来源：米乐m6网页 发布时间：2024-11-22 04:00:47
2024年9月3日，理邦仪器披露接待调研公告，公司于8月30日接待东吴证券、西南证券、太平洋证券、天风证券、开源证券等27家机构调研。
公告显示，理邦仪器参与本次接待的人员共2人，为董事会秘书祖幼冬，证券事务代表刘思辰。调研接待地点为公司董事会议室。
据了解，理邦仪器在2024年上半年的业绩显示，公司实现盈利收入9.22亿元，同比下降约15%，归母纯利润是1.25亿元，同比下降约40%。尽管国内市场营收下降约35%，但国际市场营收同比增长约11%。第二季度，公司营收和归母净利润分别同比增长约6%和30%左右。公司在国际市场的五大硬件产品线海外营收均实现增长，尤其是妇幼健康、体外诊断和心电诊断产品。国内市场面临挑战，但公司正通过提升经营销售团队运营效率等措施来推动业务发展。
在国内市场需求方面，公司订单情况总体稳定，但下半年表现仍需观察国家政策和民生投入。医疗反腐工作常态化，对医院招投标采购的影响趋于缓和，预计采购活动将逐渐回归正轨。公司在妇幼、心电和监护仪的毛利率提升，主要得益于新产品销售额的增长，而体外诊断业务毛利率下降则是因为新品市场导入需要一些时间。对于下半年，公司对国内市场持谨慎乐观态度，希望持平或略增，而国际市场则希望实现两位数以上增长。
在产品方面，公司对血气耗材的年度目标为出货量超过1,000万片，上半年已出货约450万片。公司在第二季度实现了销售费用率的显著下降，主要得益于营销系统的提质增效。在渠道库存管理方面，国内渠道商已基本没仓库存储上的压力，而国际市场经销商采取谨慎的库存管理策略。公司执行先款后货的财务政策，财务情况稳健。公司产品尚未涉及地方设备集采，但已做好充分准备以应对可能的集采情况。在基层市场推广方面，公司表现积极，血球产品在国内市场营收同比增长超过50%。公司与比尔盖茨基金会资助机构合作的手持超声项目研发进展顺利，CL30分子诊断产品已获得欧盟CE认证并在国外进行临床测试。i500湿式血气产品在准确性、检测时间、效率提升和仓储及运输方面具备核心优势。
2024年上半年,公司实现盈利收入9.22亿元,同比下降约15%;归母纯利润是1.25亿元,同比下降约40%。营收和净利润的下滑主要由于去年同期高基数所致。从区域角度来看:国内市场营收4.08亿元,同比下降约35%;国际市场营收5.15亿元,同比增长约11%。2024年第二季度,公司实现盈利收入4.79亿元,同比增长约6%,环比增长约8%;归母纯利润是8,657.39万元,同比增长约30%左右,环比增长约125%。从区域角度来看:国内市场营收2.01亿元,同比下降约7%,环比下降约3%;国际市场营收2.78亿元,同比增长约19%,环比增长约17%。
整体来看,2024年上半年,公司国际市场业务表现亮眼,五大硬件产品线的海外营收均同比实现增长,其中妇幼健康、体外诊断和心电诊断均同比增长20%左右。国内市场则面临挑战,第二季度国内市场营收虽同比、环比仍有小幅下降,但均控制在了个位数。下半年,公司将继续采取一系列措施,持续提升整个经营销售团队的运营效率,推动主营业务持续健康发展。
公司目前国内市场订单情况总体稳定,但能否比上半年有更好表现,仍难以判断,除努力进行常规销售外,需进一步观察国家政策和民生投入的落实情况。尽管面临诸多挑战,公司依旧希望保持每个季度业绩环比实现增长。为此,公司正积极加强国内市场经营销售团队与经销体系的基本的建设与信息化管理,以逐步提升内销团队的运营效率。
医疗反腐工作正在慢慢地常态化,其对于医院招投标采购的影响亦趋于缓和。尽管去年及今年上半年的反腐措施对医院的一些常规采购流程效率有所影响,但由于医院的日常运营离不开这些常规产品,因此预计采购活动将逐渐回归正轨。公司在今年第二季度的内销业绩与去年同期相比基本持平。为逐步推动内销业绩的持续增长,公司正实施一系列措施,以提升内销团队的运营效率。
4、公司2024年上半年妇幼、心电和监护仪的毛利率提升原因?IVD毛利率下降原因?
报告期内,公司的妇幼健康业务、心电诊断业务以及病人监护业务的毛利率均同比实现增长。这一增长主要得益于各产品线新产品销售额的持续增长。这些推出的新品不仅仅具备更高的附加值和更先进的技术,而且由于其市场竞争力强,相应的售价也会更为优厚,从而推动了各产品线毛利率的提升。
相比之下,体外诊断业务毛利率的暂时下降,主要是由于新品工程化、市场导入需要一个过程,尚未带来预期的经济效益。目前,i15血气产品仍然是销售的主力军,而i20和i500等新产品尚未形成规模效应,导致成本相比来说较高,进而影响了体外诊断业务整体的毛利率水平。
公司对下半年持谨慎乐观态度。国内市场由于去年的高基数,希望能持平或略增,国际市场则希望实现两位数以上增长。
医疗设施的更新对公司业绩具有积极影响,但具体效果难以进行精确量化。不同省市对医疗设备更新政策的落实力度和执行方式存在一定的差异,这导致各地区的需求不一样。然而,总体而言,国家政策对于医疗设施的更新是持鼓励态度的,特别是在当前的经济环境下,医疗设施更新已被纳入政策支持的范围。
展望未来,预计国家将增加在民生领域的投资,医疗服务和设备的更新将成为大势所趋。这一趋势将为公司带来非常大的发展机遇。
截至2024年上半年,血气耗材出货量约450万片,随着下半年存量及增量仪器的驱动,公司对实现该年度目标,信心十足。
在2024年第二季度,公司实现了销售费用率的显著下降,根本原因系公司对整个营销系统来进行了深入的提质增效工作。具体来说,去年由于特殊因素的影响,公司在当时增加了内销人员的储备。然而,随着特殊因素的变化,公司迅速响应,通过内部整顿与人员结构的优化,有实际效果的减少了冗余配置,以此来降低了人力成本。同时,公司还通过一系列手段对营销系统的运营效率进行了提升。此外,公司还针对市场费用进行了精细的调整和优化,确保每一分投入都能产生最大的回报。值得一提的是,尽管销售费用会降低,但今年第二季度的销售额和利润均较去年同期实现了增长,这充分证明了公司的经营销售的策略取得了积极成效。
在渠道库存管理方面,去年由于特殊市场情况,国内渠道商确实储备了一定量的库存,经过一年的消化,目前已基本没仓库存储上的压力。对于国际市场,公司的经销商普遍采取谨慎的库存管理策略,通常不会积压库存,而是更倾向于结合实际订单进行交货,从而保持库存的灵活性和流动性。
公司回款方面,公司执行先款后货的财务政策已有二十余年,目前执行情况良好,自有资金充裕,财务情况稳健。
10、公司产品在上半年是否涉及地方设备集采?如血气产品集采,对公司影响如何?
关于地方设备集采的问题,目前理邦的产品尚未涉及集采,一些地方会采用招标方式。未来是否会涉及集采,将取决于国家政策的走向。面对可能的集采情况,公司已从提前预案、市场策略、供应链管理等多方面做好了充分的准备,一旦政策明确,我们将积极应对并及时作出调整策略。
如果血气设备最终进入集采,这对于拥有核心技术优势的公司来说无疑是一件好事。理邦作为全球唯一一家拥有2个干式血气平台和1个湿式血气平台的公司,产品具有卓越的品质和具有竞争力的价格。另外,考虑到国产替代的趋势,公司有望在集采中争取更多市场份额。
此外,公司正在进行湿式血气平台i500的Beta测试,并且初步结果非常令人满意。未来几年,i500平台有望为公司带来可观的收益,并进一步巩固公司在血气领域的领头羊。随市场的变化和公司产品技术不断的升级,公司有信心在竞争非常激烈的市场中抢占更多份额。
11、公司在基层市场的推广情况?是否感受到乡镇卫生院可以刷医保卡等有关政策变化的影响?
公司在基层市场的推广情况方面表现积极。随着乡镇卫生院和其他基层医疗机构开始支持医保卡支付,这些机构在开展新的诊疗项目方面获得了额外的动力。这一政策变化极大地促进了基层医疗市场的便利性,同时也增加了对高质量医疗设施的需求。
以公司的血球产品为例,理邦的血球产品以极高的性价比优势,广受基层医疗市场的青睐。2024年上半年,公司的血球产品在国内市场营收同比增长超过50%,反映了理邦血球产品在基层医疗市场的巨大潜力和发展空间。尽管血球产品目前营收的绝对值尚不算高,但这种显著的增长比率表明,随着政策的持续推进和市场认知度的提升,理邦常规产品在基层医疗市场的渗透率有望进一步提升。未来,公司将继续加强对基层市场的覆盖和服务,以确保能够充分把握这一领域的增长机会。
12、公司与比尔盖茨基金会资助机构,合作的手持超声项目的研发进展?和公司CL30分子诊断产品的注册进展?
2024年3月,公司与比尔盖茨基金会全额资助的Global Health Labs,Inc(以下简称“GHLabs”)达成协议,为了使超声检查在中低收入国家能广泛开展并可负担,GHLabs决定将根据项目进展,分批次向公司资助共计279.60万美金的项目基金,由公司开发一款人工智能驱动的经济型手持超声设备。公司考虑到终端市场对性能满足需求的同时还要低成本的要求,因此不能仅仅对现有产品做改造,而须依据具体需求从零开始设计。除了产品的成本考量,产品的便携性和稳定能力也是研发过程中的关键考虑因素,这无疑给研发工作带来了额外的挑战。根据协议,整个项目的开发周期预计约为两年。得益于公司现在存在的超声技术基础,目前项目的进展顺利。
CL30分子诊断产品已获得欧盟CE认证,并在国外医院做临床测试,目前反馈效果良好;国内NMPA注册目前还在进行当中,预计明年能够实现。13、请介绍下公司i500湿式血气的优势?
目前,公司在血气领域已形成了涵盖电化学平台的 i15 血气生化分析仪、光化学平台的i20血气血氧电解质分析仪、以及湿式血气平台i500全自动血气电解质分析仪的全面产品布局,与其它各类采血器、POCT管理软件形成血气分析全面解决方案,医疗机构可根据不同临床场景,选择最契合其需求的血气产品。
(1)准确性方面:i500仅需63μL的微量用血,并针对多种干扰物质进行性能验证,结合对危急值、极限样本和科研样本等检测时的性能保障,确保样本结果的准确性和可靠性。
(2)检测时间方面:i500无需长时间等待和预热,开机后即可进行仔细的检测。从吸样到出结果仅需45秒,能够迅速响应紧急状况,指导临床干预。1小时能完成31个标本的检测,减少了患者等待诊断和治疗的时间,改善就医体验。
(3)效率提升方面:i500延续了理邦血气分析仪内部无液路的设计,免维护免清洗。所有液路位于集成化试剂包中,液路故障可通过更换耗材快速解决,耗材芯片自动识别,无需扫码或人工录入信息,更换耗材最快只需13分钟,简化操作流程的同时减少设备停机时间。
(4)仓储及运输方面:耗材支持常温运输及储存,常温储存期限可达6个月,极大地降低了运输和存储成本。
目前,理邦现有的血气产品布局能够覆盖从小标本量到大标本量医院的全方位需求,确保每种适用场景和科室都能找到最适合的解决方案,在确保检验测试质量的同时,兼顾经济效益,帮助医疗机构提升服务效率和经营效益。
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